((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajoute les détails de l'essai et le contexte tout au long du texte, commentaire de l'analyste au paragraphe 4)
Le traitement de la dépression à base de psilocybine de Compass Pathways CMPS.O a montré des bénéfices statistiquement significatifs dans une étude de phase avancée lundi, bien qu'elle n'ait pas répondu aux attentes du marché, ce qui a fait chuter les actions de la société de 38% dans les premiers échanges.
Les patients souffrant de dépression résistante au traitement qui ont reçu le traitement, COMP360, pendant six semaines ont montré une réduction de 3,6 points des symptômes mesurés sur une échelle de dépression standardisée, par rapport à un placebo.
Bien que Compass ait qualifié les résultats de "statistiquement significatifs", les analystes et les investisseurs, qui s'attendaient à une réduction de cinq points des symptômes, ont été quelque peu déçus.
Les analystes de RBC Capital Markets ont déclaré dans une note que la faible ampleur des bénéfices et le manque de détails sur la durabilité du traitement et les taux de réponse ont probablement pesé sur le sentiment des investisseurs, mais ils ont maintenu que les données positives globales pourraient encore soutenir une éventuelle approbation.
Compass prévoit de discuter des résultats obtenus après six semaines avec les autorités de réglementation américaines, mais n'a pas donné de calendrier.
Le traitement à la psilocybine synthétique est conçu comme une alternative épisodique à court terme aux antidépresseurs quotidiens, a déclaré la directrice générale Kabir Nath à Reuters avant les résultats de lundi, le qualifiant d'approche "très différente" du traitement de la dépression, qui affecte plus de 21 millions d'adultes américains chaque année.
Compass a déclaré qu'une dose de 25 milligrammes de COMP360, associée à un soutien psychologique, permettait aux patients d'obtenir une réduction statistiquement significative des symptômes dépressifs ou une rémission.
Les données recueillies à mi-parcours pour ce médicament avaient précédemment soulevé des inquiétudes quant aux tendances suicidaires.
Un comité de surveillance indépendant a examiné les données de sécurité du médicament et n'a trouvé aucun résultat inattendu en matière de sécurité ni aucun "déséquilibre cliniquement significatif en matière d'idées suicidaires entre les bras traitement et placebo", a déclaré la société.
Compass teste le composé pour d'autres troubles mentaux, notamment le stress post-traumatique et l'anorexie mentale.
La société prévoit de partager les données à 26 semaines d'une autre étude de stade avancé testant le COMP360 d'ici le second semestre 2026.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer